绿色标本浸制方法二:针对禾本科植物或有些容易软烂的植物,可以直接浸到饱和醋酸铜100ml和醋酸10- 16ml的混合液中,或者浸到硫酸铜、福尔马林混合液中,浸泡10- 20d后再更换一次混合液并浸泡10d至恢复原色,取出洗净,用5%的福尔马林保存。方法三:是先以质量分数为20%的氯化镁溶液浸泡1~4d,然后分别用质量分数为30%,甘肃浸制标本厂商、50%、75%的氯化镁溶液依次浸泡,每次浸泡5-7d (pH为5.8),再分别用质量分数为85%,甘肃浸制标本厂商,甘肃浸制标本厂商、95%、***的氯化镁溶液浸泡,每次浸泡7-10d。这样可以使其在过饱和氯化镁固定液中保持原色。
制作植物浸制标本首先必须采集完整的标本。被子植物尽量采到花、果和种子,草本植物要求尽量根、茎、叶、花、果实和种子采全。对一-些有地下茎的种类,必须采集这些植物的地下部分,否则将难以鉴定。标本采集后,在制作前还必须经过清理,目的是除去杂质,使要展示的特征更为突出。清理一是除去枯枝烂叶,除去凋萎的花果,若叶子太密集,还应适当修剪;二是用清水洗去泥沙杂质。标本清理后应尽快进行制作,否则时间太久,有的标本的花、叶容易变形,影响效果。
标本封盖后,封盖剂必须干固,使标本不能移动。较厚装片标本的盖玻片四周可留的均匀,干固的封盖剂,其宽度应不大于1.5mm。用水溶性透明剂(甘油等)处理的标本盖玻片四周需密封,密封圈要均匀、整齐,其厚度应大于盖玻片的厚度。用双层盖玻片封盖时,封盖剂不得进入透明剂中,即内盖玻片下不得出现混浊现象。更多详情可咨询新乡市维克科教仪器有限公司。本公司主要生产和供应各类生物显微玻片、腊叶标本、浸制标本等。产品主要提供给高等院校、科研机构,经销商,及个人玩家。
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