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溶液表面吸附的测定--比较大气泡压力法（表面张力测定实验装置）注意事项1.张力管及毛细管的洗涤要彻底。如果毛细管洗涤不干净，不仅影响表面张力值，而且会使气泡不能有规律地单个连续逸出。要么就是一个气泡也没有，辽宁表面张力测定实验装置，要么就是两个甚至更多个同时逸出，严重影响测量的进行。2，辽宁表面张力测定实验装置，辽宁表面张力测定实验装置.毛细管插入溶液中的深度直接影响测量结果的准确性，这是因为溶液的静压力会增加对气泡壁的压强，为了减少静压力的影响，应尽可能减少毛细管的插入和深度，使插入深度。南京桑力电子设备厂主营产品有表面张力测定实验装置等仪器设备。辽宁表面张力测定实验装置
溶液表面吸附的测定--比较大气泡压力法（DP-AW-Ⅱ表面张力测定实验装置）仪器与药品：装置及材料表面张力测定装置（南京桑力电子设备厂物理化学实验仪器专业生产厂家）（DP-AW精密数字（微差压）压力计（含管路接口）、表面张力玻璃仪器--玻璃毛细管-半径为0.150～0.020mm、滴液瓶、样品管、T型管、玻璃活塞）1套；恒温水浴1套；洗耳球1个；阿贝折光仪1台；烧杯（50、100、200ml）各1只；25ml具塞锥形瓶5只；10ml比重瓶5只；乙醇（分析纯），超级恒温水浴（公用）。本科院校表面张力测定实验装置安装南京桑力的表面张力测定实验装置设计新颖，外形美观。
溶液表面吸附的测定--比较大气泡压力法（表面张力测定实验装置）数据记录与处理1、列出实验数据表。从附录的数据表中,查出实验温度下水的表面张力，求出各浓度正丁醇水溶液的γ。2、以纯水测量结果计算K’值。3、根据所测折光率，由乙醇摩尔浓度-折光率工作曲线查出各溶液的浓度。4、计算各溶液的值。5、作图，并在曲线上取10个点，分别作出切线，并求得对应的斜率。6、求算各浓度的吸附量，并作出图，由直线斜率求其，并计算乙醇分子的横截面积q值。
溶液表面吸附的测定--比较大气泡压力法（表面张力测定实验装置）实验误差分析：(1)理论因素：该实验要求在饱和吸附情况下计算So，且正丁醇分子在气一液界面上铺满一单分子层，但实际上难以达到，对So计算产生误差：气泡逸出时，要求是平衡态，但实验过程中难以做到，压力差略大于表面张力。(2)操作因素：定容时容量瓶上部留有水滴，对浓度有影响；毛细管难以调到竖直，对结果有影响。(3)试剂因素：正J醇具有挥发性，使实际浓度偏低。(4)仪器因素：毛细管在实验过程中几次堵住，对**终数据有影响，后来发现每次实验时可先将毛细管润一遍再操作，这样平行性会较好。(4)操作因素：微压差测量仪忘记校正零点，实验过程中与大气压相连时的示数会有波动，**终换算也会有误差：随着溶液浓度的增大，溶液的黏度也渐渐增大，这样在测量最大压力差时有可能会偏大，造成表面张力偏大，并**终影响***的计算结果，因此关于吸附的可能在低浓度下较为准确，而在高浓度时与实验偏差较大。表面张力测定实验装置详解见南京桑力电子设备厂官网。
关于溶液表面吸附的测定--比较大气泡压力法（表面张力测定实验装置）的思考表面活性物质在水溶液的表面是如何排列的？答：表面活性物质分子都是由亲水性的极性基团和亲油性的非极性基团所构成，它们在水中的排列情况随其浓度不同而异，浓度小时，分子可以平躺在表面上；浓度增大时，表面活性物质分子在溶液表面定向排列，分子的极性基团取向溶液内部，而非极性基团取向空间；当浓度增至一定程度，溶质分子占据所有表面积，就形成了饱和吸附层。再增大就会形成胶束。溶液的表面吸附量是什么？它与哪些因素有关？答：其定义为：单位面积表面层所含有溶质的物质的量比同量溶剂在本体溶液中所含溶质的物质的量的超出值。它与温度，压力，溶液的表面张力及溶液的浓度有关。表面张力测定实验装置可用于物理化学实验。辽宁特定表面张力测定实验装置安全操作
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进行溶液表面吸附的测定（表面张力测定实验装置）分馏操作时应注意什么?答：(1)在仪器装配时应使分馏柱尽可能与桌面垂直，以保证上面冷凝下来的液体与下面上升的气体进行充分的热交换和质交换，提高分离效果。(2)根据分馏液体的沸点范围，选用合适的热浴加热，不要在石棉网上用直接火加热。用小火加热热浴，以便使浴温缓慢而均匀地上升。(3)液体开始沸腾，蒸气进入分馏柱中时，要注意调节浴温，使蒸气环缓慢而均匀地沿分馏柱壁上升。若室温低或液体沸点较高，应将分馏柱用石棉绳或玻璃布包裹起来，以减少柱内热量的损失。(4)当蒸气.上升到分馏柱顶部，开始有液体馏出时,应密切注意调节浴温，控制馏出液的速度为每2~3秒-滴。如果分馏速度太快，产品纯度下降;若速度太慢，会造成上升的蒸气时断时续，馏出温度波动。(5)根据实验规定的要求，分段集取馏份，实验结束时，称各段馏份。辽宁表面张力测定实验装置
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